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2.電解液改性
固態(tài)聚合物電解質(zhì)
PEO因為低玻璃態(tài)改變溫度和杰出的Li鹽溶解性，使其十分合適作為固態(tài)電解質(zhì)適用，可是惋惜的是PEO的離子電導(dǎo)率不高，難以習(xí)慣大電流放電的需要。PEO低離子電導(dǎo)率首要是因為，其在低溫下部分結(jié)晶，約束了離子搬遷速度，其間一種處理方法是引進共聚物，按捺電解質(zhì)結(jié)晶。
別的一種方法是向電解質(zhì)中增加少數(shù)的陶瓷顆粒和層狀陶土，或許別的介孔顆粒，這些無機顆粒的效果類似于外表塑化劑，可以削減電解質(zhì)的結(jié)晶。例如向PEO8-LiClO4 (8:1)中加如TiO2和Al2O3，當(dāng)電解質(zhì)的溫度從60℃降低到常溫時，可以極好的按捺電解質(zhì)從無定形狀況向結(jié)晶狀況改變，然后使得電解質(zhì)的電導(dǎo)率從5′10-8進步到10-5S/cm，搬遷數(shù)也進步到了0.5-0.6，
2玻璃-陶瓷電解質(zhì)
聚合物電解質(zhì)的另一個疑問是電化學(xué)穩(wěn)定性差，醚鍵的損壞電勢低于4V，這也就約束了正極電勢不能高于4V，極大的制約了高電壓正極資料的運用。
硫化物玻璃陶瓷電解質(zhì)Li2S-P2S5不只具有極高的離子電導(dǎo)率(10-2S/cm，25℃，Li7S3P11)，還具有寬化學(xué)窗口，高Li+搬遷數(shù)，以及恰當(dāng)?shù)臋C械性能(楊氏模量可達20GPa)，十分合適作為金屬鋰電池固態(tài)電解質(zhì)運用。
凝膠聚合物基納米復(fù)合資料
在PVDF-HFP薄膜中增加TiO2納米顆粒，可以按捺PVDF結(jié)晶，進步薄膜的離子電導(dǎo)率，同時該隔閡還能降低金屬鋰負(fù)極材料和聚合物電解質(zhì)之間的阻抗。
嵌段共聚物
嵌段共聚物是由多種前驅(qū)體一起構(gòu)成，因而嵌段共聚物比較于別的的聚合物擁有愈加優(yōu)良的機械性能。聚苯乙烯-PEO(PS-PEO，Li：EO的摩爾比為0.085)資料是一種十分具有招引力的資料，其離子電導(dǎo)率到達10-3S/cm，90℃下剪切模量依然高達108Pa，可以有用的按捺鋰枝晶的成長。
離子液體和離子液體聚合物電解質(zhì)
離子液體不蒸發(fā)，具有很寬的電化學(xué)窗口和杰出的離子電導(dǎo)率，可是因為離子液體內(nèi)載流子眾多，因而Li+的搬遷數(shù)較低。假如將離子液體與有機電解液混合適用可以較好的處理這一疑問。
聚合物離子液體電解質(zhì)(PILs)也是現(xiàn)在常用的一種電解質(zhì)，PILs也是聚合物電解質(zhì)的一種，它在每個重復(fù)的單元中加入了一個離子液體的片段，PILs展示出了杰出的成膜特性和電化學(xué)特性。
塑料晶體
鋰電池廠商有機離子塑料晶體(OIPCs)具有三維晶體結(jié)構(gòu)，并且在壓力下具有必定的流動性，可以有用的改進電池在循環(huán)過程中電極和電解液之間的接觸，當(dāng)摻入鋰鹽后，塑料晶體具有極好的離子電導(dǎo)率。
塑料晶體在稍低于熔點時處在相1狀況，是其塑性和電導(dǎo)率最佳的狀況，可是很可惜的是大多數(shù)塑料晶體要到達這一狀況，都需要在室溫以上，可是四乙基二氰氨(「Et4N」「DCA」)在室溫下依然處于相1狀況。經(jīng)過在塑料晶體中摻雜可以將塑料晶體向有序相改變的溫度大幅降低。
跟著鋰離子電池能量密度的不斷上升，高容量的金屬鋰負(fù)極就變成了高比能電池的首選，金屬鋰負(fù)極運用的關(guān)鍵是戰(zhàn)勝鋰枝晶的疑問，現(xiàn)在大家從金屬鋰負(fù)極外表改性和電解液改性兩個方面做了許多作業(yè)，有許多作業(yè)都是行之有效的。跟著鋰枝晶的疑問逐步得到戰(zhàn)勝，信任金屬鋰負(fù)極將會迎來發(fā)展的春天。
