鈣鈦礦太陽(yáng)能電池（PSCs）因優(yōu)異的光電性能等特點(diǎn)，在新一代光伏發(fā)電領(lǐng)域頗有應(yīng)用前景，已實(shí)現(xiàn)26%以上的光電轉(zhuǎn)換效率。然而，有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦的結(jié)晶過(guò)程較為復(fù)雜。中間相的參與，如混合溶劑相和δ相，使得制備出均勻和高結(jié)晶度的鈣鈦礦膜具有挑戰(zhàn)性，并導(dǎo)致晶格畸變、隨機(jī)取向和俘獲中心產(chǎn)生。結(jié)晶調(diào)控被證明是提高鈣鈦礦薄膜質(zhì)量和器件性能的有效方法。鈣鈦礦的結(jié)晶過(guò)程通常從Pb-I骨架開(kāi)始，在前體溶液中形成納米級(jí)成核中心。因此，結(jié)晶調(diào)控的方法主要在將添加劑材料引入鈣鈦礦前體，以改性Pb-I結(jié)構(gòu)，從而更好地控制后續(xù)結(jié)晶。除了配位誘導(dǎo)的結(jié)晶控制之外，界面和晶界處缺陷的鈍化也是增強(qiáng)PSCs光電性能和穩(wěn)定性的方法之一。此外，平面外取向的鈣鈦礦光學(xué)活性相表現(xiàn)出比隨機(jī)取向更強(qiáng)的載流子傳輸傾向。探討鈣鈦礦的結(jié)晶過(guò)程和調(diào)控方法，有望加速實(shí)際應(yīng)用。

中國(guó)科學(xué)院大學(xué)、中國(guó)科學(xué)院高能物理研究所和清華大學(xué)組成的研究團(tuán)隊(duì)，開(kāi)發(fā)了多功能有機(jī)分子——乙內(nèi)酰脲（Hydantoin），用于調(diào)節(jié)鈣鈦礦薄膜結(jié)晶。研究發(fā)現(xiàn)，Hydantoin多種官能團(tuán)對(duì)鈣鈦礦前驅(qū)體的協(xié)同作用，抑制了溶劑中間相及δ相鈣鈦礦的生成，形成了鈣鈦礦光學(xué)活性相具有高結(jié)晶度且集中out-of-plane取向的鈣鈦礦膜，并抑制了多種缺陷以及載流子非輻射復(fù)合?；贖ydantoin輔助結(jié)晶制備出光電轉(zhuǎn)換效率超過(guò)25.66%（經(jīng)認(rèn)證為25.15%）的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池，具有良好的環(huán)境穩(wěn)定性。在標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量條件下的最大功率點(diǎn)輸出1600小時(shí)，鈣鈦礦太陽(yáng)能電池仍保持初始效率的96.8%，并表現(xiàn)出優(yōu)異的離子遷移抑制效果。該研究對(duì)鈣鈦礦結(jié)晶和空間取向的協(xié)同調(diào)節(jié)，為推動(dòng)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的發(fā)展提供了新途徑。

相關(guān)研究成果以Realizing Stable Perovskite Solar Cells with Efficiency Exceeding 25.6% Through Crystallization Kinetics and Spatial Orientation Regulation為題，發(fā)表在《先進(jìn)材料》（Advanced Materials）上。研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金和國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等的支持。